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医学论文前言 医学论文的前言怎么写?

前言是对正文主要内容的简要说明,对正文起提纲擎领和引导阅读兴趣的作用,医学论文写作之前言部分撰写需要符合以下要求:关于SCI影响因子、SCI医学论文写作发表等的专业知识,可以去辑文编译官网查找你要的信息。

1、开门见山,说明医学论文的主旨。

2、言简意赅,只写一段字数一般为2百-3百字,不要涉及本研究中的数据或结论,避免与摘要和正文中的讨论内容重复。

3、慎用“国内首创”、“首次报告”、“国内外尚未见报道”、“达国内先进水平”等词语。

4、避免详述教科书中的内容及冗长的文献综述。

5、医学论文写作之前言内容包括以下七项中的一项或几项:

(1)扼要叙述本文报告内容的起源和目的、范围、途径和方法,开始研究的起止日期、主要结果及其意义;

(2)本研究工作的历史背景和当前国内外关于本研究的进展现状;

(3)与本文有关的论文和著作回顾;

(4)资料来源和搜集方法;

(5)本研究工作的设想、研究方法和实验设计、预期结果和实际意义;

(6)前人对同类课题研究状况,有无结果或结论,哪些问题已经证明,哪些问题还没有解决;

(7)作者对本研究工作发表的论文及结论情况。

医学论文的前言部分怎样撰写,医学论文的前言部分写作方法?

  如何撰写医学论文的前言部分

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  1、开门见山,说明本文的主旨。

  2、言简意赅,只写一段字数一般为200-300字,不要涉及本研究中的数据或结论,避免与摘要和正文中的讨论内容重复。

  3、慎用“国内首创”、“首次报告”、“国内外尚未见报道”、“达国内先进水平”等词语。

  4、避免详述教科书中的内容及冗长的文献综述。

  5、前言内容包括以下七项中的一项或几项:

  (1)扼要叙述本文报告内容的起源和目的、范围、途径和方法,开始研究的起止日期、主要结果及其意义;

  (2)本研究工作的历史背景和当前国内外关于本研究的进展现状;

  (3)与本文有关的论文和著作回顾;

  (4)资料来源和搜集方法;

  (5)本研究工作的设想、研究方法和实验设计、预期结果和实际意义;

  (6)前人对同类课题研究状况,有无结果或结论,哪些问题已经证明,哪些问题还没有解决;

  (7)作者对本研究工作发表的论文及结论情况。

关于论文前言

我是复制的,希望对楼主能有所帮助

※ Multiplexing:一种同时采用多种样品的测序方法,能够大大提高测序速度。

※ 突变(Mutation):DNA序列上任一种可以被遗传的变易。

※ 核苷酸(Nucleotide):DNA和RNA的基本组成部分,通常包含一分子核糖,一分子磷酸和一分子碱基。多个核苷酸通过磷酸二酯键连接成一条链状。

※ 细胞核(Nucleos):真核细胞中的一种细胞器,内含遗传物质。

癌基因(Oncogene):一种能够导致癌症的基因。许多致癌基因都直接或间接地控制细胞的成长速度。

※ 噬菌体(phage):一种以细菌为宿主细胞的病毒。

※ 物理图谱(Physics Map):物理图谱描绘DNA上可以识别的标记的位置和相互之间的距离(以碱基对的数目为衡量单位),这些可以识别的标记包括限制性内切酶的酶切位点,基因等。物理图谱不考虑两个标记共同遗传的概率等信息。对于人类基因组来说,最粗的物理图谱是染色体的条带染色模式,最精细的图谱是测出DNA的完整碱基序列。

※ 质粒(Plasmid):质粒是细菌的染色体外能够自我复制的环状DNA分子。它能够和细胞核中的染色体明显地区别开来,而且并不是细胞生存的必要物质。一些质粒适宜于引入到宿主细胞中去,并利用宿主细胞的DNA大量繁殖,因此我们常常采用质粒作为外源DNA的载体,外源DNA借助于质粒在宿主细胞中大量繁殖。

※ 多基因病(Polygenic Disorder):有多个基因位点共同决定的遗传病(如心脏病、糖尿病、一些癌症等)。这类疾病的遗传由多个基因位点共同控制,因而比单基因病的遗传更为复杂。

※ 多聚酶链式反应(PCR):一种体外扩增DNA的方法。PCR使用一种耐热的多聚酶,以及两个含有20个碱基的单链引物。经过高温变性将模板DNA分离成两条链,低温退火使得引物和一条模板单链结合,然后是中温延伸,反应液的游离核苷酸紧接着引物从5‘端到3’端合成一条互补的新链。而新合成的DNA又可以继续进行上述循环,因此DNA的数目不断倍增。

※ 多聚酶(Polymerase):多聚酶具有催化作用,能够加快游离的核苷酸和DNA模板结合形成新链的反应速度。

※ 多态性(Polymorphism):多个个体之间DNA的差异称为多态性。DNA变异概率超过1%的变异,比较适宜作为绘制连接图谱的证据。

※ 引物(Primer):预先制备的比较短的核苷酸链,在新链合成过程中作为引物,游离的核苷酸在引物之后按顺序和模板上的碱基结合,形成新链。

※ 原核生物(Prokaryote):原核生物没有细胞膜,结构清晰的核以及其他细胞器。细菌是原核生物。

※ 探针(Probe):是一条DNA单链或者一条RNA链,具有特定的序列,并且使用放射性元素或者免疫特性物质进行标记。探针和克隆库中的某条互补片段结合成一条双链结构,我们可以借助于探针的检测来获知与其互补的链的位置。

※ 启动子(Promoter):DNA上的一个特定位点,RNA聚合酶在此和DNA结合,并由此开始转录过程。

※ 蛋白质(Protein):一种由一条或者多条肽链构成的大分子。每条肽链上核苷酸的顺序是由基因外显子部分的碱基序列决定的。蛋白质是细胞、组织和器官的重要组成部分,每种蛋白质都具有特定的功能。酶、抗体和激素等都是蛋白质。

※ 嘌呤(Purine):一种含氮的单环结构物。是核苷酸的重要组成部分,有腺嘌呤A和鸟嘌呤G两种。

※ 嘧啶(Pyrimidine):一种含氮的双环结构,是核苷酸的重要组成部分。分为胞嘧啶C,胸腺嘧啶T和尿嘧啶U三种。

※ 重组克隆(Recombinant Clone):将不同来源的DNA片段合成在一个DNA分子中,这种技术称为重组,得到的分子为重组克隆。

※ DNA重组技术(Recombinant DNA Technology):在细胞体外将两个DNA片段连接成一个DNA分子的技术。在适宜的条件下,一个重组DNA分子能够被引入到宿主细胞中并在宿主细胞中大量繁殖。

※ 调控序列(regulatory regions and sequence):一段控制基因表达的DNA片段。

※ 限制性内切酶(Restriction enzyme, endonuclease):这种酶能够识别出DNA上特定的碱基序列,并在这个位点将DNA酶切。细菌中有400中限制性内切酶,能够识别出100中DNA序列。

※ 酶切位点(Restriction Enzyme cutting site):DNA上一段碱基的特定序列,限制性内切酶能够识别出这个序列并在此将DNA酶切成两段。

※ 限制性长度多态性(Restriction fragment length polymorphsm):从不同个体制备的DNA,使用同一种限制性内切酶酶切,切得的片段长度各不相同。酶切片段的长度可以作为物理图谱或者连接图谱中的标记子。通常是在酶切位点处发生突变而引发的。

※ 核糖核酸RNA(Ribonucleic acid):从细胞的细胞核和细胞质部分分离出来的化学物质。在蛋白质合成和其他生化反应中起着重要作用,RNA的结构和DNA的结构类似,都是有核苷酸按照一定顺序排列成的长链。RNA可以分为信使RNA、转运RNA、核糖体RNA以及其他类型的RNA。

※ 核糖体RNA(Ribonsomal RNA rRNA):存在于核糖体中的RNA。

※ 核糖体(Ribonsome):细胞质中含有rRNA和相关蛋白质的细胞器,是蛋白质的合成场所。

序列位置标签(Sequence Tagged Site, STS):一段短的DNA序列(200-500个碱基对),这种序列在染色体上只出现一次,其位置和碱基顺序都是已知的。在PCR反应中可以检测处STS来,STS适宜于作为人类基因组的一种地标,据此可以判定DNA的方向和特定序列的相对位置。ETS是cDNA上的STS。

※ 性染色体(Sex Chromosome):在人类细胞中是X或者Y染色体,性染色体决定了个体的性别。雌性细胞中含有两个X染色体,而雄性细胞中含有1个X染色体和1个Y染色体。

※ 鸟枪法(Shotgun method):使用基因组中的随机产生的片段作为模板进行克隆的方法。

※ 单基因病(Single Gene Disorder):一个基因的等位基因之间发生了突变造成的疾病。

※ 体细胞(Somatic Cells):个体中除了生殖细胞及其母细胞之外的细胞,都是体细胞。

※ 串联重复序列(Tandem repeat sequences):在染色体上一段序列的多次重复,称为串联重复序列。常用来作为物理图谱中的标记子。

※ 端粒(Telomere):是染色体的末端部分,这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。

※ 转录(Transcription):以某一DNA链为模板,按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程,是基因表达的第一步。

※ 转运RNA(tRNA):转运RNA具有特殊的结构,其一端包含3个特定的核苷酸序列,能和信使RNA上的密码子按照碱基配对原则进行结合。另一端则带有一个氨基酸。因此转运RNA能够同细胞质中游离的氨基酸结合并运到核糖体上,核糖体按mRNA上的遗传信息将氨基酸装配成蛋白质。

※ 转化(Transformation):将外源DNA整合到某一细胞基因组中的过程。。

※ 翻译(Translation):mRNA上携带的遗传信息指导蛋白质的合成过程,称为翻译。

※ 病毒(Virus):一种不具备细胞结构的生物体。只能寄生在宿主细胞中才能生存。病毒一般包含核酸以及外壳蛋白,有些动物的病毒的外面也偶尔覆盖一层细胞膜。病毒进入宿主细胞之后,利用宿主的合成机制复制出大量的后代。。

※ 酵母菌人工合成染色体(Yeast Artificial Chromosome):一种能够克隆长达400Kb的DNA片段的载体,含有酵母细胞中必需的端粒、着丝点和复制起始序列。

(卜东波、伍树明翻译整理)

生物信息名词

§§§ BLAST (Basic Local Alignment Search Tool),基本的基于局部对准的搜索工具;一种快速查找与给定序列具有连续相同片断的序列的技术。

§§§ Entrez 美国国家生物技术信息中心所提供的在线资源检索器。该资源将GenBank序列与其原始文献出处链接在一起。

§§§ NCBI 美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information),1988年设立,为美国国家医学图书馆(NLM)和国家健康协会(NIH)下属部门之一。提供生物医学领域的信息学服务,如世界三大核酸数据库之一的GenBank数据库,PubMed医学文献检索数据库等。

§§§ Conserved sequence 保守序列。演化过程中基本上不变的DNA中的碱基序列或蛋白质中的氨基酸序列。

§§§ Domain 功能域。蛋白质中具有某种特定功能的部分,它在序列上未必是连续的。某蛋白质中所有功能域组合其起来决定着该蛋白质的全部功能。

§§§ EBI 欧洲生物信息学研究所(European Bioinformatics Institute)。 The National Center for Biotechnology Information (NCBI) at the NationalLibrary of Medicine (NLM), National Institutes of Health (NIH)

§§§ EMBL 欧洲分子生物学实验室(uropean Molecular Biology Laboratory)。

§§§ GenBank 由美国国家生物技术信息中心提供的核酸序列数据库。

§§§ Gene 基因。遗传的基本的物理和功能单位。一个基因就是位于某条染色体的某个位置上的核苷酸序列,其中蕴含着某种特定功能产物(如蛋白质或RNA分子)的编码。

§§§ DUST A program for filtering low complexity regions from nucleic acid sequences.

§§§ Gene expression 基因表达。基因中的编码信息被转换成行使特定功能的结构产物的过程。

§§§ Gene family 基因家族。一组密切相关的编码相似产物的基因。

§§§ Gene mapping 基因作图。对DNA分子(染色体或质粒)中基因的相对位置和距离进行确定的过程。

§§§ Genetic code 遗传密码。以三联体密码子的形式编码于mRNA中的核苷酸序列,决定着所合成蛋白质中的氨基酸序列。

Genome 基因组。某一物种的一套完整染色体组中的所有遗传物质。其大小一般以其碱基对总数表示。

§§§ Genomics 基因组学。从事基因组的序列测定和表征描述,以及基因活性与细胞功能关系的研究。

§§§ HGMP 英国剑桥的人类基因组绘图计划(Human Genome Mapping Project)。

§§§ Informatics 信息学。研究计算机和统计学技术在信息处理中的应用的学科。在基因组计划中,信息学的内容包括快速搜索数据库方法的开发、DNA序列信息分析方法的开发和从DNA序列数据中预测蛋白质序列和结构方法的开发。

§§§ Physical map 物理图谱。不考虑遗传,DNA中可识别的界标(如限制性酶切位点和基因等)的位置图。界标之间的距离用碱基对度量。对人类基因组而言,最低分辨率的物理图谱是染色体上的条带图谱;最高分辨率的物理图谱是染色体中完整的核苷酸序列。

§§§ Promoter 启动子。DNA中被RNA聚合酶结合并从此起始转录的位点。

§§§ Proteome 蛋白质组。一个基因组的全部蛋白产物及其表达情况。

§§§ Regulatory region or sequence 调控区或调控序列。控制基因表达的DNA碱基序列。

§§§ Ribosomal RNA 核糖体RNA。简写为rRNA。是一组存在于核糖体中的RNA分子。

§§§ Sequence tagged site 序列示踪位点,简写为STS。在人类基因组中只出现一次的位置和序列已知的长约200到500bp的短DNA序列片断。由于可以通过PCR检测到,STS在将来源于许多不同实验室的基因图谱和测序数据进行定位和定向时非常有用,并且STS在人类基因组的物理图谱中也具有界标的作用。表达的序列标签(ESTs)就是那些得自cDNAs的STSs。

§§§ Single-gene disorder 单基因病。由单个基因的等位基因的突变所导致的遗传病(如杜兴肌营养不良和成视网膜细胞瘤等)。

§§§ UniGene 美国国家生物技术信息中心提供的公用数据库,该数据库将GenBank中属于同一条基因的所有片断拼接成完整的基因进行收录。

§§§ 非蛋白质编码区(“Junk”DNA)占据了人类基因组的大部分,研究表明“Junk”是许多对生命过程富有活力的不同类型的DNA的复合体,它们至少包括以下类型的DNA成份或由其表达的RNA成分:内含子(intron)、卫星(Satellite)DNA、小卫星(minisatellite)DNA、微卫星(microsatellite)DNA、非均一核RNA(hmRNA)、短散置元(short interspersed elements)、长散置元(long interspersed elements)、伪基因(pseudogenes)等。除此之外,顺式调控元件,如启动子、增强子等也属于非编码序列。

双重序列对比 两序列间的对比分析。最常见的方法为Needle-Wunsch方法。能够利用的软件如BLAST、FASTA等。

§§§ Autosome 常染色体。与性别决定无关的染色体,人双倍体染色体组含有46条染色体,其中22对常染色体,一对与性别决定有关的性染色体(X和Y染色体)。

sex chromosome. 包括序列(核酸与蛋白)搜索,结构比较,结构预测,蛋白质域,模体(Motif ),测序,发育与进化分析,双向电泳成像分析,质谱蛋白质鉴定,三维蛋白结构模建与成像,基因组图谱比较,基因预测,非编码区功能位点识别,基因组重叠群集装,后基因组功能分析,结构基因组学以及药物基因组学等等。

在BLAST2.0,2.05新版中启用了gapped BLAST、PSI-BLAST 和PHI-BLAST。gapped BLAST是比原BLAST 更灵敏更快的局部相似联配(俗称局部同源)搜索法;PSI- BLAST用迭代型的剖面打分算法,每次迭代所费时间与前者相同,它可检索弱同源的目标;PHI-BLAST 98年刚出台,是模体(Motif )构造与搜索软件,是更灵敏的同源搜索软件。例如线虫§§§ 的CED4是apoptosis 的调控蛋白,含有涉及磷酸结合的P 环模体,在各种ATP 酶和GTP 酶中可发现。在用gapped BLAST搜索NR数据库时,CED4仅跟人凋亡调控蛋白Apaf-1显著同源或相似(其中含有P-loop保守区)。但PHI- BLAST搜索,另有一个显著同源(E=0.038 )目标,是植物抗病蛋白Arabidopsis thaliana T7N9.18,证实此动物与植物蛋白确实在apoptosis 中有相似的功能。另有,按PHI- BLAST搜索在MutL DNA修复蛋白中的ATP 酶域,II型拓扑异构酶,组氨酸激酶和HS90家族蛋白,发现一个新的真核蛋白族,共有HS90型ATP 酶域。再有在古核tRNA核苷酸转移酶中发现核苷酸转移酶域,在细菌DNA 引物酶的古核同源体中发现螺旋酶超家族II的模体VI。用以往的搜索法这些是得不到的。

深层事项:

后基因组时期的主要任务:Data mining ,即从完全测序的基因组中预测功能。

1 、序列、结构和功能 自分子生物学产生以来,均相信序列决定结构,结构决定功能。随着基因组学的发展,对此理解已有长足的深化。同源序列(具有共同祖先)未必具有相同的功能;相同功能未必源自同源序列。相异序列可能有相似的结构;序列与结构不相似的蛋白可能会有相似的功能。现在发现存在不相似(在序列与结构水平上)酶催化相同的生化反应。当然亦存在甚至结构水平上很相似的酶催化不同的生化反应。例如人与鼠的3?- 羟甾类脱氢酶,1AHH和1RAL;前者是Rossmann折叠,而后者是TIM-桶。肯定,这些相似酶不是共同祖先趋异的结果,而是不同祖先趋同的结果。如结构决定功能还是合理的,那么至少在功能活性位点具有相似结构特征(即3D- 功能模体)。属于今后研究的课题,对了解酶催化机制与功能蛋白的小分子模拟具有很大价值。 何谓功能?功能有层次的:表型的,细胞的和分子的。 目前开始高层功能预测,分子相互作用、代谢途径和调控网络。目前,已从结构基因组学,功能基因组学和蛋白质组学多种角度研究基因组功能。

2 、结构基因组学中的生物信息学 希望大通量地测定和模建完全测序基因组的全部蛋白三维结构。生物信息学可以发挥作用,一方面规划好测定的对象,另一方面可靠地模建结构。

3 、功能基因组学中的生物信息学 美国HGP 已编制1998-2003 的新五年计划。提出八项目标:其中目标7 特指生物信息学和计算生物学,其实几乎每项目标都要生物信息学,例如目标4 功能基因组学中的非编码区功能位点预测,基因表达分析(如DNA Chip)以及蛋白质全局分析(如蛋白质组学)。

§§§ 蛋 白 质 组 学(Proteomics)

1.蛋白质组学研究的目的和任务 20世纪中期以来,随着DNA双螺旋结构的提出和蛋白质空间结构的X射线解析,开始了分子生物学时代,对遗传信息载体DNA和生命功能的主要体现者蛋白质的研究,成为生命科学研究的主要内容。90年代初期,美国生物学家提出并实施了人类基因组计划,预计用15年的时间,30亿美元的资助,对人类基因组的全部DNA序列进行测定,希望在分子水平上破译人类所有的遗传信息,即测定大约30亿碱基对的DNA序列和识别其中所有的基因(基因组中转录表达的功能单位)。经过各国科学家8年多的努力,人类基因组计划已经取得了巨大的成绩,一些低等生物的DNA全序列已被阐明,人类3%左右DNA的序列也已测定,迄今已测定的表达序列标志(EST)已大体涵盖人类的所有基因。在这样的形势下,科学家们认为,生命科学已经入了后基因组时代。在后基因组时代,生物学家们的研究重心已经从解释生命的所有遗传信息转移到在整体水平上对生物功能的研究。这种转向的第一个标志就是产生了一门成为功能基因组学(Functional Genomics)的新学科。它采用一些新的技术,如SAGE、DNA芯片,对成千上万的基因表达进行分析和比较,力图从基因组整体水平上对基因的活动规律进行阐述。但是,由于生物功能的主要体现者是蛋白质,而蛋白质有其自身特有的活动规律,仅仅从基因的角度来研究是远远不够的。例如蛋白质的修饰加工、转运定位、结构变化、蛋白质与蛋白质的相互作用、蛋白质与其它生物分子的相互作用等活动,均无法在基因组水平上获知。正是因为基因组学(Genomics)有这样的局限性,于90年代中期,在人类基因组计划研究发展及功能基因组学的基础上,国际上萌发产生了一门在整体水平上研究细胞内蛋白质的组成及其活动规律的新兴学科——蛋白质组学(Proteomics),它以蛋白质组(Proteome)为研究对象。蛋白质组是指“由一个细胞或一个组织的基因组所表达的全部相应的蛋白质”。测定一个有机体的基因组所表达的全部蛋白质的设想,萌发在1975年双向凝胶电泳发明之时。1994年Williams正式提出了这个问题,而“蛋白质组”的名词则是由Wilkins创造的,发表在1995年7月的Electrophoresis杂志上。蛋白质组与基因组相对应,但二者又有根本不同之处:一个有机体只有一个确定的基因组,组成该有机体的所有不同细胞斗拱享用一个确定的基因组;而蛋白质组则是一个动态的概念,她不仅在同一个机体的不同组织和细胞中不同,在同一机体的不同发育阶段,在不同的生理状态下,乃至在不同的外界环境下都是不同的。正是这种复杂的基因表达模式,表现了各种复杂的生命活动,每一种生命运动形式,都是特定蛋白质群体在不同时间和空间出现,并发挥功能的不同组合的结果。基因DNA的序列并不能提供这些信息,再加上由于基因剪接,蛋白质翻译后修饰和蛋白质剪接,基因遗传信息的表现规律就更加复杂,不再是经典的一个基因一个蛋白的对应关系,一个基因可以表达的蛋白质数目可能远大于一。对细菌,可能为1.2~1.3;对酵母则为3;而对人,可高达10。后基因组和蛋白质组研究,是为阐明生命活动本质所不可缺少的基因组研究的远为复杂的后续部分,无疑将成为21世纪生命科学研究的主要任务。

医学论文怎么写

  医学论文一般有几种类型:综述、个案报道、病例分析、临床研究、科研课题论著、学位论文等等。

  医学论文的撰写要看你的经历和年资,这决定了您对问题理解、了解的深度和广度,也就是能力,简要建议如下:

  1、在校学生,一般只能写综述等理论探讨型的论文;

  2、低年资者,综述、病例个案报道、回顾性病例分析等。

  3、高年资者哪一种类型的论文都可以。

  至于怎么写医学论文,以下步骤供参考:

  结合自己平时的工作和学习,借助数据库查找相关的参考资料,大量参阅相关文献,筛选自己喜欢的、熟悉的内容,找出具有科学性、实用性的论点,着手撰写。以下内容供参考:

  医学论文的基本格式及写作方法

  (一)标题(title)

  标题要求:

  1.阐述具体、用语简洁:一般不超过20个字。

  2.文题相称、确切鲜明:标题体现内容,内容说明标题。

  3.重点突出、主题明确:突出论文主题,高度概括,一目了然。不足以概括论文内容时,可加副标题(破折号、括号或加序码)。

  (二)作者署名(author)

  1.作者署名的意义

  (1)明确论文责任:文责自负

  (2)获得应有的荣誉:载入科技发展的史册

  (3)文献检索的需要:著者检索

  (4)明确著作权:人身权和财产权

  2.作者署名的原则

  署名的个人作者,只限于选定研究课题和制定研究方案,直接参加全部或主要部分研究工作并做出贡献,以及参加撰写论文并对内容负责的人。(GB7713-87《科学技术报告、学位论文和学术论文的编写格式》)

  3.作者署名的要求

  (1)分为集体署名和个人署名。

  (2)第一作者应是论文课题的创意者、设计者、执行者,是论文的执笔者。

  (3)多人合写时,主在前,次在后;多单位合写时,用脚注标明。

  (4)作者人数不易过多,一般不超过6人。

  (5)指导、协作、审阅者可列入致谢中。

  (三)摘要(abstract)

  1.摘要内容和格式

  一般格式:

  (1)目的(objective):说明论文要解决的问题及其起源、由来。

  (2)方法(methods):说明研究时间、参加完成研究的患者或受试者的人数和研究的主要方法。

  (3)结果(results):说明研究内容中主要结果,包括数据和统计学检验结果。

  (4)结论(conclusions):说明主要结论,包括直接的临床应用。

  其它格式

  (1)目的(objective, purpose, aim, background):论文要解决的问题及其起源、由来、研究背景。

  (2)设计(design):论文基本研究设计。

  (3)地点(setting):研究地点、单位、等级。

  (4)对象(subjects, patients):论文研究的时间、参加完成研究的患者或受试者的人数和研究的主要方法。

  (5)处理(intervention):论文的临床治疗和其它处理方法。

  (6)检测(measures):论文为评定结果而进行的主要测试项目。

  (7)结果(results):说明研究内容中主要结果和数据。

  (8)结论(conclusions):说明主要结论,包括直接的临床应用。

  2.摘要的写作要求

  (1)连续写出,不分段落,不加小标题,不举例证。

  (2)格式规范化。

  (3)简短、完整,一般占全文文字的10%左右。

  (4)文字性资料,不用图、表、化学结构式。

  (5)内容基本一致的英文摘要。

  (四)关键词(key words)

  关键词是表达科技文献的要素特征,是具有实际意义的词或词组。

  主题词是规范化的关键词,关键词是具有灵活性和广泛性的自由语言。现阶段关键词和主题词都作为检索语言使用。由于关键词是自然语言,同义词、近义词、多意词未统一,造成检索误差,故目前多采用从医学主题词表(MeSH)中选择。

  1.关键词格式

  3-8个词或词组,之间空一格书写,不加标点符号。外文字符之间可加逗号,除专有名词的字首外,余均小写。

  2.选择关键词的方法

  (1)可从标题、摘要和全文内容中选择,以从标题中选择最常用。

  (2)要严格筛选,充分、准确、全面地反映文章的中心内容。

  (3)查阅医学主题词表确认。

  (五)引言(introduction)

  1.引言的基本内容

  (1)简要叙述研究此项工作的起因和目的

  (2)研究此项工作的历史背景

  (3)国内外对研究此项工作的研究现状和研究动态

  (4)强调此项工作的重要性、必要性和研究意义

  (5)适当说明研究此项工作的时间、材料和方法

  2.引言的写作要求

  (1)简明扼要,重点突出:一般为200-500字,约占全文的1/8-1/10。

  (2)实事求是、客观评价:不能蓄意贬低前人,切忌妄下断言。

  (3)少用套话:水平如何,自有共论。

  (4)勿与摘要相同,避免与正文重复:不涉及结果或结论。

  (5)一般不写“引言”字样标题。

  (六)材料与方法(materials and methods)

  1.材料与方法的主要内容

  (1)实验对象:

  ①动物:名称、品种、数量、来源、年龄、性别、分组标准与方法。

  ②微生物或细胞:种、型、株、系、培养条件和实验室条件。

  ③临床病例:来源、数量、性别、年龄、病因、病程、病理诊断、分型标准、选择标准。

  (2)实验仪器:仪器设备名称、生产厂家、型号、操作方法、改进之点。

  (3)实验材料:药品和试剂的名称、成份、规格、纯度、来源、出厂时间、批号、浓度、剂量、给药方法、途径、用药总量。

  (4)实验方法与条件:

  ①临床病例:观察方法、指标、治疗方法、药物名称、剂量、使用方法、疗程。

  ②手术与标本:手术名称、术式、麻醉方法、标本制备过程。

  ③实验室:实验与记录手段、观察步骤、指标、注意事项、方法改进及依据。

  (5)统计学方法:

  (七)结果(results)

  结果是论文价值所在,是研究成果的结晶。全文的结论由此得出,讨论由此引发,判断推理和建议由此导出。

  1.结果的内容

  (1)数据:不用原始数据,要经统计学处理。

  (2)图表:用于显示规律性和对比性。

  (3)照片:能形象客观地表达研究结果。

  (4)文字:对数据、图表、照片加以说明。

  2.结果的写作要求

  (1)按实验所得到的事实材料进行安排,可分段、分节,可加小标题。

  (2)解释客观结果,不要外加作者的评价、分析和推理。

  (3)结果要真实性,不可将不符合主观设想的数据或其它结果随意删除。

  (4)因图表和照片所占篇幅较大,能用文字说明的问题,尽可能少用或不用图表或照片。

  (八)讨论(discussion)

  讨论是论文的重要主体部分,是作者对所进行的研究中所得到的资料进行归纳、概括和探讨,提出自己的见解,评价其意义。

  1.讨论的内容

  (1)对实验观察过程中各种数据或现象的理论分析和解释。

  (2)评估自己结果的正确性和可靠性,与他人结果比较异同,并解释其原因。

  (3)实验结果的理论意义及对实践的指导作用和应用价值。

  (4)作用机制或变化规律的探讨。

  (5)同类课题国内外研究动态及与本文的关系。

  《如何写作和发表医学论文》写作和发表归纳为二十步,可供大家参考。

  信息来源:创 新 医 学 网

  (1)所写论文能否用一简单句子说明信息,其实亦即初步的主题。

  (2)是否值得写?以前有无类似的报道,这样一方面可避免重复,另一方面又可从以往作者的报道中有所借鉴,如表格的设计等。

  (3)论文的重要性。作者在论文中能否提出某些新论点或实践经验,供争论或参考。

  (4)根据所投杂志,写作时宜限定读者对象。

  (5)仔细浏览拟投稿杂志内容,了解该杂志性质,是否国外发行。

  (6)检索文献,通常从近5年开始,如资料不足,可再往前找5年,直到满意为止。

  (7)考虑参与本论文写作的作者名单。

  (8)分头收集、整理原始资料。

  9)仔细阅读稿约,这是动手写作前的重要步骤,务必符合其规则,所谓投其所好。

  (10)论文基本结构,是属论著、病历报告抑或综述。

  (11)列出原始草稿提纲。

  (12)写出草稿原文。

  (13)推敲、修改稿件至满意为止。

  (14)用准确、简练和流畅的文体书写。

  (15)应符合科学性要求。

  (16)选用适当的图表。

  (17)重修底稿以达到刊出要求。

  (18)复印留底,论文附介绍信寄编辑部。

  (19)答复编辑部来函的有关问题,修正后迅速寄出。

  (20)对将刊出的稿样细心、认真、逐字校对后(所谓校红)寄回编辑部,静候佳音。

论文的前言要写些什么

前言的写作应该包括研究综述,提出自己论文的研究范围和研究观点。

  1.研究综述

  写作毕业论文一定要有研究综述,也叫综述报告。研究综述是梳理本论文研究对象的历史、现状、发展趋势,并且对这些研究作出评价。确定自己研究的逻辑起点,在别人研究的基础上自己将要做的探讨。

  在我审阅的学位论文中,研究综述存在的问题主要表现在过于简略,缺少分析评价。有的只是开列出了别人研究的论著,没有任何分析,以开列篇目代替自己的综述。有的研究综述占了整个论文的一半内容,以综述代替自己观点的论述。

  2.研究观点

  前言除了写作研究综述外,还要陈述自己的研究观点,自己在本论文中将要讨论什么问题,提出的观点是什么。对涉及论文观点的关键词作出界定,自己是在什么范围讨论这个问题,怎样使用这个观点。这样做,可以使自己的观点明确,重点突出,别人看得明白。也避免了对讨论范围和关键词的歧义。

  前言的内容要清楚明白,最好也有章节标题。

  3.研究内容的总体描述

  学位论文的分析方法,一般遵循两种程序,一是逻辑分析性程序:“分析—综合”,二是系统综合性程序:“综合——分析——综合”。我认为最好采用系统综合性程序,具有高屋建瓴,提纲挈领的作用。综合性程序的前一个“综合”是前言中,把研究对象看作一个综合体,对自己的观点进行总体描述。“分析”就是在综合的基础上,把各个部分按照章节进行分观点的探讨,每一次分析的结果都反馈到上一层次的综合上。后一个“综合”就是在论文的结语部分,总结全文的研究,概括自己的论文观点。

  因此,前言提出自己的研究观点,还需要进一步从整体上阐述自己的研究内容,也就是对自己的论述内容做一个系统的总体描述。这种总体描述相当于论文的摘要。便于读者一目了然地把握自己论文的论述观点和论述内容。也为下文进入第一章的论述做准备。也许有同学会说,我已经在论文摘要中谈了自己的研究内容,不必在前言中再谈论述内容。两者是不同的,前言属于学位论文的正文,在正文中应该对自己的研究内容做一个综合描述。读者可以不看你的摘要,但是要看你的正文。如果你不在前言对自己的研究内容做一个总体描述,你就错过了让读者了解你的论文总貌的一个机会,增加了读者了解你的论文观点的困难。你让读者一头雾水,半天找不到你的观点是什么。读者看不明白,也许就不愿意或者不耐烦看了

医学论文写作应该注重的是什么\

医学论文写作应该注重以下几点:

一、撰写医学论文,必须贯彻“三严”精神。

作者必须根据自己研究工作和研究资料的内容,选择相应体裁的论文表达形式。

二、撰写医学论文必须具有“五个体现”。

1、体现真实性医学论文必须取材可靠,有原始资料和记录,实验结果务必忠于事实和主题,无夸大之处,更不能因实验数据与设计有出入而轻易改变程序和操作方法。

2、体现再现性医学论文报道临床或实验观察所得出的结论,其所采用的实验对象、实验方法、实验器材和实验步骤,以及得出的结果,都必须经得起他人在任何时间、任何地点、相同条件下的重复,并能得出相同的结果。

3、体现准确性医学论文中,数据必须准确,必须反复探讨,特别是统计学处理。

4、体现逻辑性我们写作医学论文,必须结构严谨,层次清楚,概念明确,判断恰当,推理合乎逻辑。不能概念不清,判断不当,更不能证据不足,论证不力,导致观点不明。

5、体现公开性医学论文的作者要客观真实地评价自己和他人的研究成果,切忌片面性和说过头话。对临床实验结果要如实所映,不能任意取舍,不摒弃偶然现象。

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